La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció el viernes que el fármaco anticonvulsivo de Merck ha sido aprobado para su uso de emergencia en la Unión Europea, aunque todavía no ha recibido la autorización de comercialización completa.
“El medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad”, dijo la agencia en un comunicado.
